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関東 に該当する転職・求人一覧

【薬事】

非公開
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勤務地 栃木県 東京都
業務内容 【業務内容】 ■薬事申請および維持業務 ■医療機器関連の法規制に関する情報収集 ■ISO13485、第三者認証機関認証取得・維持 ■貿易安全管理規定遵守のための体制整備 ※基本的にはクラス1~2がメインですが、クラス3以降も対応する場...

学術企画/メディカル情報提供企業 
(600万円~)

製薬メーカーの医薬情報を医師にインターネットで共有するためのコンテンツ企画を主にご担当していただきます。 Webのみならずパンフレットなど紙媒体も対象であり、クライアントや医師・薬剤師などと協議しながら、わかりやすいコンテンツの制作を目指していただきます。 いずれはコンテンツ制作チームのリーダーとし…

安全管理【手術支援ロボット】

リバーフィールド株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 【具体的な業務内容】 ・顧客から受領した苦情情報の処理 ・不具合情報収集・報告・評価、及び行政機関への報告 ・安全確保措置の立案・実施 ・開発部門等と連携しリスクマネジメントの推進 ・添付文書の管理 ・総括製造販売責任者、QMS管理責任...
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勤務地 神奈川県
業務内容 1.Bioinformatics:(1)次世代シーケンサーなどのオミックス、(2)臨床情報、(3)イメージング(病理画像を含む)などの統合的データ解析による、創薬ターゲット分子・バイオマーカー探索。 2.Quantitative Sys...
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勤務地 東京都
業務内容 ・学術情報の収集、評価および集積 ・製品および関連する疾患の学術情報を収集し、科学的かつ公正に評価し、集積する。 ・社内ステークホルダーに対する学術情報提供、コンサルテーション、提案 ・社内関連部署により作成される製品戦略・資材および...
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 デルフィでは、製薬メーカーへ外部就労し臨床開発に関する内勤職(PV、CRAサポート、PMサポートなど)の業務を行います。 製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※外部就労型 医薬品・医療に関わる知識...
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業務内容 <治験におけるモニタリング業務> ◆治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ◆治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ◆治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関...
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業務内容 【入社後に担うテーマやミッション】 導入・導出交渉、契約、市場調査と事業性の評価、製品の理解、海外市場の理解と市場性の検討のための情報収集、ブランディング等 ※市場調査と事業性の評価、ゼノアックのブランド力の向上を2020年度末までに...

製品育成 本部スタッフ(腎領域)

田辺三菱製薬株式会社
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業務内容 ・承認申請中である腎性貧血治療剤の承認後、迅速な市場浸透をめざすため、腎・透析領域の知識伝承、戦術の立案と推進、そのノウハウの伝承を、本部スタッフとして強力に推進いただける方を急募します。 ・高度な疾患/製品知識、情報収集/分析力/マー...
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業務内容 【職務内容】 ・医薬品開発における治験薬(原薬および製剤)の開発分析業務(物性評価、試験法開発、品質試験、安定性試験、CRO/CTOマネージメント、申請業務) ・物性/開発分析担当として、部門横断的なグローバル開発プログラム/プロジェク...

小動物 学術

非公開
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業務内容 小動物学術担当(テクニカルコンサルタント、以下CAB TC)として、顧客並びに社内関係部署への学術情報の提供を行い、顧客満足度を高めることを職責とする。 【CAB TC業務】 1. 営業担当者への学術トレーニング、フィールド活動によ...

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